Si tomó Zantac y tiene cáncer, esto es lo que debe saber sobre sus derechos legales from MyPhillyLawyer

Demandas por cáncer contra los fabricantes del medicamento para la acidez y el reflujo ácido Zantac se están disparando, especialmente desde el 1 de abril, cuando la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) pidió a los fabricantes que voluntariamente y retirar inmediatamente Zantac del mercado.

La orden de la FDA incluye todas las formas recetadas y de venta libre (OTC) del medicamento, que se conoce por su nombre genérico como ranitidina. En septiembre de 2019, la FDA anunció que se habían encontrado bajos niveles de un contaminante ambiental conocido como N-Nitrosodimetilamina (NDMA) en medicamentos con ranitidina, entre los que se encontraba Zantac.

"La agencia ha determinado que la impureza en algunos productos de ranitidina aumenta con el tiempo y cuando se almacenan a temperaturas superiores a la ambiente y puede dar lugar a la exposición de los consumidores a niveles inaceptables de esta impureza", informó la FDA. 

He aquí por qué la FDA retiró Zantac de los estantes de las tiendas: la NDMA es un probable carcinógeno humano y puede causar cáncer. Normalmente, la NDMA se encuentra en una amplia gama de alimentos y agua que son ingeridos por los seres humanos, pero por lo general se encuentran en niveles bajos que no causan daño o conducen a aumentos esperados de cánceres, dice la FDA.

Pero unos niveles de exposición más elevados y sostenidos pueden aumentar el riesgo de cáncer en humanos, y ahí es donde las pruebas de la FDA han encontrado problemas con la ranitidina. Según la FDA, se han detectado niveles elevados de NDMA en la ranitidina, sobre todo cuando las muestras se almacenan a temperaturas más altas, incluidas las temperaturas a las que puede estar expuesto el producto durante su distribución y manipulación por parte de los consumidores. "Las pruebas también mostraron que cuanto más antiguo es un producto de ranitidina, o cuanto más tiempo ha transcurrido desde su fabricación, mayor es el nivel de NDMA. Estas condiciones pueden elevar el nivel de NDMA en el producto de ranitidina por encima del límite de ingesta diaria aceptable."

Con estos hallazgos, la FDA también empezó a aconsejar a los consumidores que dejaran de tomar ranitidina de venta libre y que hablaran con sus médicos inmediatamente si estaban tomando medicación con receta para evaluar sus opciones de tratamiento con otros medicamentos. "Hasta la fecha, las pruebas de la FDA no han encontrado NDMA en famotidina (Pepcid), cimetidina (Tagamet), esomeprazol (Nexium), lansoprazol (Prevacid) u omeprazol (Prilosec)", según la agencia.

Esta situación me enfurece porque, con demasiada frecuencia, las compañías farmacéuticas han ocultado las consecuencias negativas de sus medicamentos para obtener beneficios económicos, en lugar de ser honestas y abiertas con los consumidores cuando surgen problemas o preocupaciones.

Una gran cantidad de productos peligrosos están implicados en demandas de consumidores en los últimos años, incluyendo Zantac, Roundup, polvos de talco y tejido de malla pélvica. En cada caso, los fabricantes llevan años intentando ignorar a las víctimas que padecen cáncer y otras complicaciones médicas graves debido a productos peligrosos que han estado matando y mutilando a personas entre bastidores.

Ya está bien.

El tema común de estos productos sigue siendo que son potencialmente peligrosos y que sus fabricantes han ocultado esos peligros al público.

Y por eso estamos viendo veredictos multimillonarios de los jurados que están viendo estos casos.  

Estas empresas deberían haber puesto las cartas sobre la mesa y dejar que las víctimas tomaran sus propias decisiones sobre si habrían dejado de utilizar los productos una vez que se enteraron de sus peligros inherentes.

Si las empresas hubieran dicho a los consumidores: 'Vale, tienes un 1% de posibilidades de contraer cáncer si sigues usando este producto', esos consumidores podrían haber decidido por sí mismos lo que querían hacer. Se les habría permitido tomar sus propias decisiones. Eso es lo que estas empresas les quitaron a las víctimas y por eso se han presentado estas demandas.

Y aquí está el problema legal - MyPhillyLawyer y otros bufetes de abogados están descubriendo que estas empresas ocultaron información importante a personas que necesitan tomar decisiones de vida o muerte sobre su vida y su futuro.

Aquí en MyPhillyLawyer están aquí para ayudarle a usted o a un miembro de su familia si le han diagnosticado cánceres que podrían haber sido causados por tomar Zantac en el pasado.

Todo empieza con una llamada telefónica a MyPhillyLawyerdonde podemos hacerle una serie de preguntas sobre sus enfermedades y su situación médica. Le preguntaremos si estaba tomando Zantac o una forma genérica del medicamento, así como cuándo lo tomó. Le preguntaremos sobre su diagnóstico de cáncer y cuándo se produjo. Le preguntaremos si fumaba en ese momento o desde entonces. Juntos, analizaremos su situación y veremos cuál es su posición en el litigio del Zantac.

La consulta telefónica es gratuita y no hay costes por adelantado para las personas cuyos casos asumimos en la lucha legal contra Zantac. Sólo cobraremos si usted gana su caso. No hay ningún riesgo monetario para usted o su familia.

Le invito a que se ponga en contacto con nosotros para que podamos revisar y evaluar su posible caso en relación con el uso de Zantac.

Creemos que vale la pena perseguir estos casos para las víctimas que han sufrido debido a Zantac y sus equivalentes genéricos. No hay razón para no llamar y estamos aquí para responder a sus preguntas y preocupaciones.

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