Продажи четырех изделий с тазовыми сетками прекращаются после более чем 600 исков от пострадавших женщин

Когда вы ложитесь в больницу на операцию, вы ожидаете, что вернетесь домой в лучшем состоянии, чем когда приехали.

К сожалению, это не всегда так, потому что иногда те самые продукты, которые должны помочь вам в операции, могут в итоге навредить вам.

Именно так обстоят дела с тазовыми сетками, которые используются для лечения медицинских проблем у женщин, говорится в статье Ассошиэйтед Пресс (AP).

В некоторых случаях хирургические сетчатые изделия, которые были имплантированы женщинам для лечения заболевания, известного как пролапс тазовых органов - когда шейка матки, матка, мочевой пузырь или другие репродуктивные органы опускаются во влагалище из-за ослабления тазовых мышц - Вызывали боль, кровотечения и инфекции чаще, чем хирургические вмешательства С использованием традиционных швов, согласно отчету Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). AP гласила история.

Теперь производитель потребительских товаров Johnson & Johnson (J&J) заявил, что прекратит продажи четырех видов хирургических сетчатых имплантатов в течение следующих девяти месяцев, AP сообщает. Сетчатые изделия "были связаны с травмами и вызвали сотни судебных исков", говорится в статье.

Компания J&J заявила, что продукция безопасна и что она не отзывает продукты, а просто прекращает их продажу, сообщает AP. В прошлом году около 75 000 женщин подверглись подобной операции, говорится в статье.

От тридцати до пятидесяти процентов женщин в течение жизни могут столкнуться с опущением тазовых органов (ООТ), причем у двух процентов из них симптомы развиваются, сообщает FDA.

Однако в июле прошлого года FDA выпустило "сообщение о безопасности", в котором повторило предупреждения о "серьезные осложнения, связанные с использованием хирургической сетки помещается через влагалище" для лечения этой проблемы. FDA "определило хирургическую сетку для трансвагинального лечения ПОП как область, вызывающую постоянную серьезную озабоченность".

По словам представителей Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), предупреждение также обновило предыдущее предупреждение FDA, выпущенное еще в 2008 году. Осложнения от хирургической сетки, используемой для лечения ПОП, "являются не редкий," - заявило Управление по контролю за продуктами и лекарствами (выделено FDA).

В списке рекомендаций для медицинских работников FDA предлагает им пройти "специальное обучение по каждому методу установки сетки и быть осведомленными о рисках, связанных с хирургической сеткой". Агентство также рекомендует врачам "быть бдительными в отношении потенциальных побочных явлений, связанных с сеткой, особенно эрозии и инфекции, а также "в отношении осложнений, связанных с инструментами, используемыми при трансвагинальной установке, особенно перфорации кишечника, мочевого пузыря и кровеносных сосудов".

Еще одним ключевым моментом, по мнению FDA, является то, что врачи должны "понимать, что в большинстве случаев POP можно успешно лечить без сетки, избегая риска осложнений, связанных с сеткой".

FDA также рекомендует пациентам, страдающим от побочных эффектов, вызванных использованием хирургической сетки, незамедлительно сообщать о своем случае в агентство через MedWatch, программа FDA по информированию о безопасности и неблагоприятных событиях.

"Трансвагинальная установка сетки для лечения ПОП сопряжена с очевидными рисками", - заявил в прошлом году доктор Уильям Мейзел, заместитель директора и главный научный сотрудник Центра по контролю за устройствами и радиологическим здоровьем FDA. FDA просит хирургов тщательно рассмотреть все другие варианты лечения и убедиться в том, что их пациенты полностью информированы о возможных осложнениях, связанных с хирургической сеткой". Сетка является постоянным имплантатом - ее полное удаление может быть невозможным и не привести к полному устранению осложнений".

По данным FDA, в 2010 году было проведено по меньшей мере 100 000 операций по устранению ПОП с использованием хирургической сетки. Около 75 000 из них были трансвагинальными.

На компанию J&J подали в суд более 600 женщин в связи с внутренними повреждениями, которые, по их словам, были вызваны сеткой для тазовых органов, говорится в статье, опубликованной в журнале BusinessWeek. "В марте FDA заявила, что компания J&J из Нью-Брансуика, штат Нью-Джерси, в течение трех лет продавала один из имплантатов, Gynecare Prolift, без надлежащего разрешения регулирующих органов". BusinessWeek сообщает. "Это последовало за январским предписанием агентства, согласно которому J&J и 30 других производителей вагинальных сетчатых имплантатов должны были изучить повреждения органов и другие осложнения, в которых обвиняют продукцию, используемую для лечения недержания и укрепления ослабленных мышц таза".

Иски были поданы и против других производителей тазовых сеток, включая C.R. Bard Inc. из Мюррей-Хилл, штат Нью-Джерси, и Endo Health Solutions Inc. из Чаддс Форд, штат Пенсильвания, BusinessWeek отчеты.

FDA получило "более 1500 сообщений об осложнениях связанных с сеткой с 2008 по 2010 год, включая случаи, когда она проникала во влагалище или вызывала кровотечение и инфекцию", - говорится в статье Reuters. "Количество проблем в пять раз превысило показатели 2005-2007 годов".

Противоречия и последствия для здоровья, связанные с хирургическими тазовыми сетками, реальны и продолжают развиваться, но пациенты, которые пострадали и получили серьезные травмы, могут защитить свои права, проконсультировавшись с опытным, сочувствующим и компетентным адвокатом по личным травмам, чтобы узнать о существующих для них правовых возможностях.

Мы здесь, в MyPhillyLawyer имеют большой опыт работы с делами о врачебной халатности и могут помочь вам получить денежную компенсацию, на которую вы имеете право, в качестве компенсации за полученные травмы, боль и страдания.

Когда победа важнее всего, звоните MyPhillyLawyer.