Жительница Техаса подала в суд на производителя хирургической вагинальной сетки из-за серьезных травм

На производителя имплантируемой вагинальной сетки подала в суд женщина из города Тексаркана, штат Техас, после того как операция с использованием этого устройства привела к серьезным травмам.

В деле, возбужденном в Восточном округе Техаса, Салли Х. Йорк подала в суд на компанию Ethicon Inc.производитель системы восстановления тазового дна Gynecare Prosima, которая представляет собой имплантируемую вагинальную сетку, говорится в статье, опубликованной в журнале Записи юго-восточного Техаса.

В иске Йорк утверждается, что изделие из вагинальной сетки Gynecare Prosima было дефектным и ухудшило состояние здоровья, которое она лечила, чтобы исправить.

Йорк первоначально лечился от пролапс тазовых органовЭто заболевание возникает у женщин, когда шейка матки, матка, мочевой пузырь или другие репродуктивные органы опускаются во влагалище из-за ослабления тазовых мышц. Первоначальный диагноз был поставлен в декабре 2010 года в клинике Christus St. Michael Health System в Тексаркане, говорится в статье.

"Согласно иску, ее состояние здоровья не было устранено этой процедурой, но ей стало физически хуже", - говорится в статье. "Йорк начала страдать от хронического подтекания мочи и других физических проблем".

В иске Ethicon обвиняется в халатности, нарушении гарантийных обязательств в связи с дефектом конструкции и сопутствующих обвинениях.

Эта травма стала слишком распространенной в последние несколько лет, что привело к росту числа исков против производителей других подобных устройств, включая C.R. Bard Inc. из Мюррей-Хилл, штат Нью-Джерси, и Endo Health Solutions Inc. из Чаддс Форд, штат Пенсильвания.

В июне производитель потребительских товаров Johnson & Johnson (J&J) объявил о том, что он будет прекратить продажу четырех видов хирургических сетчатых имплантатов. Сетчатые изделия были связаны с травмами и вызвали около 600 судебных исков против компании. J&J заявила, что продукция безопасна и что ее действия - это не отзыв продукции, а просто прекращение ее продаж.

В некоторых случаях хирургические сетчатые изделия, которые имплантировались женщинам для лечения опущения тазовых органов, вызывали более частые боли, кровотечения и инфекции, чем операции с наложением традиционных швов, говорится в отчете Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA). В 2011 году подобная операция была проведена примерно 75 000 женщин.

От тридцати до пятидесяти процентов женщин в течение жизни могут столкнуться с опущением тазовых органов (ООТ), причем у двух процентов из них симптомы развиваются, сообщает FDA.

В июле 2011 года FDA выпустило "сообщение о безопасности", в котором повторило предупреждения о "серьезные осложнения, связанные с использованием хирургической сетки помещается через влагалище" для лечения этой проблемы. FDA "определило хирургическую сетку для трансвагинального лечения ПОП как область, вызывающую постоянную серьезную озабоченность".

По словам представителей Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), предупреждение также обновило предыдущее предупреждение FDA, выпущенное еще в 2008 году. Осложнения от хирургической сетки, используемой для лечения ПОП, "являются не редкость," - заявило Управление по контролю за продуктами и лекарствами (выделено FDA).

В списке рекомендаций для медицинских работников FDA предлагает им пройти "специальное обучение по каждому методу установки сетки и быть осведомленными о рисках, связанных с хирургической сеткой". Агентство также рекомендует врачам "быть бдительными в отношении потенциальных побочных явлений, связанных с сеткой, особенно эрозии и инфекции, а также "в отношении осложнений, связанных с инструментами, используемыми при трансвагинальной установке, особенно перфорации кишечника, мочевого пузыря и кровеносных сосудов".

Еще одним ключевым моментом, по мнению FDA, является то, что врачи должны "понимать, что в большинстве случаев POP можно успешно лечить без сетки, избегая риска осложнений, связанных с сеткой".

FDA также рекомендует пациентам, страдающим от побочных эффектов, вызванных использованием хирургической сетки, незамедлительно сообщать о своем случае в агентство через MedWatch, программа FDA по информированию о безопасности и неблагоприятных событиях.

FDA получило "более 1500 сообщений об осложнениях связанных с сеткой с 2008 по 2010 год, включая случаи, когда она проникала во влагалище или вызывала кровотечение и инфекцию", - говорится в статье Reuters. "Количество проблем в пять раз превысило показатели 2005-2007 годов".

Серьезные травмы, вызванные дефектными вагинальными сетчатыми изделиями, являются реальной проблемой для здоровья все большего числа женщин по всей территории Соединенных Штатов. Пациенты, страдающие от травм, вызванных этими дефектными сетчатыми устройствами, нуждаются в квалифицированных, сострадательных и преданных юридической команде, которая поможет им возместить ущерб за травмы, боль и страдания.

Мы здесь, в MyPhillyLawyer готовы помочь вам в судебном разбирательстве, если вы или ваш близкий человек получили серьезные травмы в случае, связанном с устройствами и изделиями из вагинальной сетки, в любой точке Соединенных Штатов. Мы также представляем интересы семей пострадавших, чтобы гарантировать, что их семьи получат все до копейки компенсации, на которую они имеют право.

Звоните на MyPhillyLawyer Позвоните по телефону 215-227-2727 или по бесплатному телефону 1-(866) 352-4572 в любое время, и наша опытная, агрессивная команда адвокатов и вспомогательный персонал будут помогать вам и вашей семье на каждом шагу, пока мы будем вести ваше дело через правовую систему.

Когда победа важнее всего, звоните MyPhillyLawyer.