НЕТ ВЗЫСКАНИЯ, НЕТ ОПЛАТЫ. ГАРАНТИРОВАНО.

$2 Миллионный вердикт для жертвы в деле о вагинальных сетчатых имплантатах в Западной Вирджинии

28 июня 2018 г.

По Dean I Weitzman, Esq.

SHARE:

Женщина из Западной Вирджинии получила компенсацию в размере $2 миллиона долларов после того, как в 2009 году она испытала сильную боль, кровотечение и спазмы мочевого пузыря после операции по установке вагинальных сетчатых имплантатов.

И что еще более важно, разрушительные травмы этой женщины и трагический случай - лишь верхушка айсберга. На рассмотрении находится около 8 000 аналогичных исков к производителям вагинальных сетчатых устройств, о которых идет речь в этом деле. Тысячи других исков также рассматриваются против производителей аналогичных, конкурирующих устройств на медицинском рынке.

В последнем деле в Западной Вирджинии Донна Киссон, медсестра из Токкоа, штат Джорджия, подала в суд на производителя вагинальных сетчатых имплантатов C.R. Bard после того, как в 2009 году ей установили имплантат Avaulta Plus, и у нее начались боли. страдают от тяжелых осложнений После операции, согласно статье Служба новостей Bloomberg.

Согласно статье, Киссон перенесла операцию по установке вагинальной сетки, чтобы устранить коллапс внутренних органов, который она испытывала в области таза. После первоначальной установки устройства ей было проведено еще несколько операций по удалению материала, после чего она начала испытывать боль, кровотечение и спазмы мочевого пузыря, говорится в статье. Киссон обвинила сетку Avaulta в том, что она стала причиной ее травм, боли и страданий. Присяжные присудили ей $250 000 в качестве компенсации за травмы, а также $1,75 миллиона в качестве штрафных санкций, говорится в сообщении. "В ходе двухнедельного судебного разбирательства ее адвокаты утверждали, что должностные лица компании Bard ставили прибыль выше безопасности, игнорируя предупреждения о дефектах имплантатов Avaulta", - говорится в статье.

Компания Bard "сняла имплантаты Avaulta с продажи в прошлом году после того, как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США приказало всем производителям устройств изучить случаи повреждения органов, инфицирования и боли во время секса, связанные с их продукцией". Bloomberg сообщает. "Присяжные пришли к выводу, что должностные лица компании Bard некачественно разработали имплантаты Avaulta и не предупредили врачей и женщин о недостатках сетки. Они также пришли к выводу, что неправильное обращение с устройствами со стороны сотрудников компании было равносильно "злому умыслу, мошенничеству или безрассудству", которые заслуживают наказания, говорится в форме вердикта по делу", - сообщает Bloomberg.

В феврале 2013 года еще одна жертва операции с вагинальной сеткой, 47-летняя Линда Гросс из Уотертауна, штат Северная Каролина, получила $11,1 миллиона долларов в качестве компенсации за травмы, полученные в результате многочисленных операций, которые оставили у нее серьезные боли и постоянные проблемы со здоровьем. Это дело стало первым приговором по примерно 4 000 исков, поданных истцами против компании Johnson & Johnson. В том деле присяжные постановили, что хотя продукт, использовавшийся при операциях Гросс, не был сконструирован с дефектами, "компания не предупредила хирургов о рисках, связанных с продуктом, и что Гросс была введена в заблуждение", - говорится в статье, опубликованной в то время на сайте Ассошиэйтед Пресс.

Вагинальные сетчатые имплантаты, которые в последние годы стали популярной альтернативой традиционной гистерэктомии у пациенток, используются для лечения пролапс тазовых органов (ПТО)Это заболевание возникает у женщин, когда шейка матки, матка, мочевой пузырь или другие репродуктивные органы опускаются во влагалище из-за ослабления мышц таза. Для лечения таких пациенток хирурги часто обращаются к хирургическим сетчатым изделиям, которые позволяют восстановить стенки таза. Хирургическая сетка призвана удерживать органы на месте и устранять болезненные и изнурительные медицинские осложнения, вызванные ПОП. Однако вместо этого многие женщины, перенесшие операцию, обнаруживают, что предполагаемое "лекарство" так же плохо или даже хуже, чем то состояние, которым они страдали изначально. Согласно отчету Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA), использование хирургических сетчатых изделий часто вызывает более сильные боли, кровотечения и инфекции, чем операции с наложением традиционных швов.

Согласно статистике FDA, в 2010 году было проведено не менее 100 000 операций по коррекции ПОП с использованием хирургической сетки. Около 75 000 из них были трансвагинальными процедурами, или операциями, которые проводились через влагалище.

Случаи Киссона и Гросса - это трагические примеры травм, которые стали слишком частыми в последние несколько лет, что привело к увеличению числа исков против производителей других подобных устройств, включая Bard из Мюррей-Хилл, штат Нью-Джерси, и Endo Health Solutions Inc. из Чаддс Форд, штат Пенсильвания.

В июне 2012 года компания Johnson & Johnson объявила о прекращении продаж четырех видов хирургических сетчатых имплантатов. Сетчатые изделия были связаны с травмами и вызвали около 600 исков против компании на тот момент. J&J заявила, что продукция безопасна и что ее действия не являются отзывом продукции, а лишь прекращением ее продаж.

В ноябре 2012 года женщина из Техаса подала в суд на другого производителя вагинальных сеток за то, что они нанесли ей серьезные травмы после процедур.

Женщины пострадали в результате таких операций, потому что производители вагинальных сеток выпустили и продали продукцию, которая продолжает вызывать проблемы у тысяч пациентов. Вместо того чтобы руководствоваться опасениями по поводу явных примеров серьезных медицинских проблем, связанных с этой продукцией, производители продолжают руководствоваться только соображениями прибыли и продаж, нанося вред пациентам, ставшим жертвами вагинальных сетчатых имплантатов.

Серьезные травмы, вызванные дефектными вагинальными сетчатыми изделиями, являются реальной проблемой для здоровья все большего числа женщин по всей территории Соединенных Штатов. Пациенты, страдающие от травм, вызванных этими дефектными сетчатыми устройствами, нуждаются в квалифицированных, сострадательных и преданных юридической команде, которая поможет им возместить ущерб за травмы, боль и страдания.

Мы здесь, в MyPhillyLawyer готовы оказать вам юридическую помощь, если вы или ваш близкий человек получили серьезные травмы в результате дела, связанного с устройствами и изделиями из вагинальной сетки, в любой точке Соединенных Штатов. Мы также представляем интересы семей пострадавших, чтобы гарантировать, что их семьи получат все до копейки компенсации, на которую они имеют право.

Звоните на MyPhillyLawyer Позвоните по телефону 215-227-2727 или по бесплатному телефону 1-(866) 352-4572 в любое время, и наша опытная, агрессивная команда адвокатов и вспомогательный персонал будут помогать вам и вашей семье на каждом шагу, пока мы будем вести ваше дело через правовую систему.

Когда победа важнее всего, звоните MyPhillyLawyer.

ПОПУЛЯРНЫЕ ПОСТЫ
Наш послужной список

Выручено более $500 миллионов

$80 Миллион

Вердикт присяжных по трансвагинальной сетке

$20 Миллион

Родовая травма, вызывающая повреждение головного мозга

$6.75 млн.

Авария с квадроциклом, повлекшая за собой повреждение головного мозга