我的经阴道网片有缺陷。现在怎么办？

"走路甚至坐立都非常痛苦"。
"我的阴道壁严重痉挛。它们把我从熟睡中惊醒"。
"我的膀胱每周都要冲洗一次，因为我有持续的感染"。
"我怕网片进入我的器官，疼得厉害"

这些都是真实的女性受害者的心声。 经阴道网（TVM）植入物 发生了可怕的错误。这些医疗器械旨在修复盆腔器官脱垂和压力性尿失禁。许多妇女接受了这些手术，希望能缓解症状，但她们发现自己成了未经检验的装置的受害者，这些装置造成了更大的痛苦和严重的并发症，包括出血、感染、内伤、复发性脱垂和网片侵蚀。

FDA 对经阴道网投诉的反应

2011 年，在收到大量投诉后，美国食品和药物管理局（FDA）表示，没有证据表明经阴道网片手术能有效治疗盆腔器官脱垂，而且 TVM 手术经常引起并发症。然而，尽管联邦监管机构加大了对生产这种器械的公司的执法力度，但美国食品和药物管理局并未发布召回令。

相反，TVM 受害者通过对制造商（包括 Boston Scientific、Mentor Worldwide、Cook、CR Bard、Covidien、American Medical Systems 和 Johnson & Johnson 等）提起诉讼来强制召回。经阴道网多方诉讼正在全国各地的法院进行。

为 TVM 缺陷寻求答案

为什么制造商无视经阴道网片手术会导致严重并发症的警告信号？为什么医生还要继续手术？为什么有些经阴道网片产品仍在市场上销售？

如果您受到经阴道网片的伤害，您完全有权寻求答案。通过对制造网片的公司提起诉讼，您或许可以就医疗费用、收入损失、性关系丧失以及最重要的手术修复和康复费用获得赔偿。

谁生产了经阴道网片？

第一步是确定是哪家公司生产了您的网罩。第一批 TVM 设备于 1996 年上市，但三年后因故障率过高而被召回。然而，其他制造商却无视警告信号，制造出类似产品，并在市场上销售了十多年。

多区诉讼主要针对其中五家公司：

• 美国医疗系统公司： Apogee Vault 悬挂系统、Elevate 脱垂修复系统、Perigee 吊衣、Monarc 吊衣、Sparc 吊衣
• 波士顿科学公司： ProteGen 吊衣、精密锚系统、Lynx 吊衣、Innacle 骨盆底修复套件、Advantage 吊衣、Prefyx 吊衣、Ortryx 吊衣、Solyx 吊衣
• Coloplast： 空气吊衣、T 型吊衣、Novasilk 吊衣
• C.R. Bard： Avaulta、Pelvisoft、Biomesh、Pelvico、Pelvilace、Alyte、Pelvitex
• Johnson & Johnson Ethicon： Prolift 套件、Prosima 骨盆底修复系统、Prolift M 套件、TVT Secur

无论您的设备由哪家公司生产，如果您因设备缺陷而受到伤害，您都可以对该公司提起诉讼。在某些情况下，您也可能是医疗事故的受害者。例如，如果医生不恰当地放置了植入物，导致您的内部疼痛，您可以以医疗过失为由起诉医生。

缓解 TVM 并发症

无论您的器官是否脱垂，网片是否被侵蚀，或者您是否面临其他 TVM 并发症，我们都可以为您提供选择。例如，您可能需要进行翻修手术或使用阴道栓。当然，您的治疗或治疗方案将取决于您的具体情况。

现在最重要的是你能获得财务自由，找到最适合你的解决方案。您或许可以通过经阴道网片诉讼来获得这种自由。