西弗吉尼亚州阴道网植入物案受害人获赔 $2 百万美元

一名西弗吉尼亚州妇女在 2009 年接受阴道网植入手术后，遭受了剧烈疼痛、出血和膀胱痉挛，最终获得了 $2 百万美元的赔偿。

更令人震惊的是，这名妇女遭受的毁灭性伤害和这起悲剧性案件只是冰山一角。针对本案所涉阴道网片设备制造商的约 8,000 起类似诉讼正在审理中。在医疗市场上，针对类似竞争设备制造商的其他诉讼也有数千起待决。

在西弗吉尼亚州的最新一起案件中，来自佐治亚州托科阿的公共卫生护士唐娜-西森（Donna Cisson）起诉了阴道网植入物制造商 C.R. Bard，因为她在 2009 年接受了 Avaulta Plus 植入物，并开始出现以下症状 严重并发症 据 彭博新闻社.

报道称，西森接受阴道网片手术是为了修复她骨盆部位出现的内脏器官塌陷。报道称，在初次安装该装置后，她开始出现疼痛、出血和膀胱痉挛等症状，后来又进行了几次手术来取出这些材料。Cisson 指责 Avaulta 网片造成了她的伤害和痛苦。报道称，陪审团裁定她获得 $250,000 美元的补偿性赔偿，以及额外的 $1,750,000 美元的惩罚性赔偿。"她的律师在为期两周的庭审中辩称，巴德公司的官员无视有关 Avaulta 植入物缺陷的警告，将利润置于安全之上。

巴德公司 "在美国食品和药物管理局下令所有设备制造商研究与其产品有关的器官损伤、感染和性生活疼痛的发生率后，于去年将 Avaulta 植入物撤出市场"。 彭博社 报道。"陪审员认为，巴德公司的官员在设计 Avaulta 植入物时存在缺陷，而且没有就网片的缺陷适当警告医生和妇女。根据该案的判决书，他们还认为公司官员对设备的不当处理构成了'恶意、欺诈或恣意'，应受到惩罚。 彭博社.

2013 年 2 月，另一位阴道网片手术受害者、47 岁的琳达-格罗斯（Linda Gross）因多次手术造成的伤害获得了 $1110 万美元的赔偿金，这些手术给她带来了严重的疼痛和持续的健康问题。该案是原告对 Johnson & Johnson 提起的约 4000 起诉讼中的第一起判决。在该案中，陪审团裁定，虽然格罗斯手术中使用的产品在设计上没有缺陷，但 "公司没有就产品的风险向外科医生发出足够的警告，并向格罗斯作出了虚假陈述。 美联社.

阴道网状物植入术是近年来深受患者欢迎的传统子宫切除术的替代方法，用于治疗 盆腔器官脱垂（POP）由于骨盆肌肉的衰弱，子宫颈、子宫、膀胱或其他生殖器官滑入阴道，从而导致女性患上这种疾病。为了治疗这类患者，外科医生通常会采用可重建骨盆壁的手术网片产品。手术网片的设计目的是将器官固定在原位，解决 POP 引起的疼痛和使人衰弱的医疗并发症。然而，许多接受手术的妇女却发现，所谓的 "治愈 "与她们当初所患的疾病一样糟糕，甚至更糟。 根据美国食品和药物管理局（FDA）的一份报告，与传统的缝合手术相比，使用网眼产品往往会引起更高的疼痛、出血和感染率。

根据美国食品和药物管理局（FDA）的统计数据，2010 年至少有 10 万例 POP 修复手术使用了手术网片。其中约 75000 例是经阴道手术，即通过阴道进行的手术。

Cisson 和 Gross 案是过去几年中常见的悲剧性伤害案例，它导致了越来越多针对其他此类设备制造商的诉讼，包括新泽西州 Murray Hill 的 Bard 公司和宾夕法尼亚州 Chadds Ford 的 Endo Health Solutions 公司。

2012 年 6 月，Johnson & Johnson 公司宣布停止销售四种外科网状植入产品。这些网状产品与伤害有关，当时引发了约600起针对该公司的诉讼。J&J 表示，这些产品是安全的，其行动并不是召回产品，而只是停止销售。

2012 年 11 月，一名得克萨斯州妇女起诉另一家阴道网制造商，指控其在手术后造成严重伤害。

由于阴道网片生产商发布和销售的产品仍然对成千上万的患者造成问题，妇女在此类手术中受到了伤害。制造商们并没有对这些产品所造成的严重医疗问题的明确模式感到担忧，而是继续只以利润和销售为动机，伤害那些因阴道网植入物而受害的患者。

对于全美越来越多的妇女来说，缺陷阴道网产品造成的严重伤害是一个真实存在的健康问题。因这些有缺陷的网状产品而遭受瘫痪性损伤的患者需要技术娴熟、富有同情心和敬业精神的法律团队来帮助她们就其所遭受的损伤、痛苦和折磨获得赔偿。

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