如果您服用了赞他克(Zantac)并罹患癌症,您需要了解的法律权利来自 MyPhillyLawyer
6 月 26, 2020
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由 Dean I. Weitzman, Esq. 提供
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癌症诉讼 特别是自 4 月 1 日美国食品和药物管理局(FDA)要求药品生产商自愿并在其网站上发布声明以来,针对胃灼热和胃酸倒流药物赞他克(Zantac)生产商的投诉急剧增加。 立即从市场上撤下善达.
FDA 的命令包括所有处方药和非处方药(OTC),其通用名称为雷尼替丁。2019 年 9 月,FDA 宣布在雷尼替丁药物(包括 Zantac)中发现了低浓度的环境污染物 N-亚硝基二甲胺(NDMA)。
"美国食品及药物管理局报告说:"该局已经确定,某些雷尼替丁产品中的杂质会随着时间的推移和在高于室温的条件下储存而增加,可能导致消费者接触到不可接受的杂质含量。
这就是美国食品和药物管理局从商店货架上撤下 "善达 "的原因--NDMA 可能是一种人类致癌物质,可导致癌症。FDA 表示,通常情况下,NDMA 存在于人类摄入的各种食物和水中,但这些食物和水中的 NDMA 通常含量较低,不会对人体造成伤害,也不会导致预期的癌症发病率上升。
但持续较高水平的接触可能会增加人类患癌的风险,这就是美国食品及药物管理局在检测中发现雷尼替丁存在问题的原因。据 FDA 称,在雷尼替丁中发现了 NDMA 水平升高,尤其是当这些样品储存在较高温度下时,包括产品在分销和消费者处理过程中可能接触到的温度。"检测结果还显示,雷尼替丁产品的时间越长或生产时间越长,NDMA 的含量就越高。这些情况可能会使雷尼替丁产品中的 NDMA 含量超过可接受的每日摄入限量"。
有了这些发现,FDA 也开始建议消费者停止服用非处方药雷尼替丁,如果正在服用处方药,应立即与医生沟通,以评估其他药物的治疗方案。"据该机构称,"迄今为止,FDA 的检测尚未在法莫替丁(Pepcid)、西咪替丁(Tagamet)、埃索美拉唑(Nexium)、兰索拉唑(Prevacid)或奥美拉唑(Prilosec)中发现 NDMA。
这种情况让我感到愤怒,因为药厂往往为了金钱利益而隐瞒药品的不良后果,而不是在出现问题或顾虑时坦诚地向消费者说明。
近年来,许多危险产品都卷入了消费者的诉讼,其中包括善达(Zantac)、Roundup、滑石粉和骨盆网状织物。在每起案件中,制造商多年来一直试图忽视因危险产品而患上癌症和其他严重医疗并发症的受害者,这些产品在幕后造成了人们的死亡和伤残。
够了,够了。
这些产品的共同点仍然是它们具有潜在的危险性,而且制造商对公众隐瞒了这些危险性。
这就是为什么我们看到审理这些案件的陪审团做出了数百万美元的判决。
这些公司本应把自己的底牌摆在桌面上,让受害者自己决定在得知产品的内在危险后是否会停止使用。
如果公司告诉消费者:'好吧,如果你继续使用这种产品,你得癌症的几率是 1%',这些消费者就可以自己决定他们想做什么。他们本可以自己做决定。这就是这些公司从受害者手中夺走的东西,也是这些诉讼被提起的原因。
法律问题就在这里 MyPhillyLawyer 和其他律师事务所发现,这些公司向需要对自己的生活和未来做出生死攸关决定的人隐瞒了重要信息。
我们在 MyPhillyLawyer 如果您或您的家人被诊断出罹患癌症,而这些癌症可能是由过去服用的 "善达 "引起的,我们将为您或您的家人提供帮助。
一切从一个电话开始 MyPhillyLawyer在这里,我们可以向您询问一系列有关您的疾病和医疗状况的问题。我们会询问您是否服用过善达克或该药的普通剂型,以及服用时间。我们会询问您的癌症诊断以及诊断时间。我们会询问您当时或之后是否吸烟。我们将一起了解您的情况,看看您在 Zantac 诉讼中可能处于什么地位。
电话咨询不收取任何费用,我们也不收取任何预付费用。只有当您胜诉时,我们才会获得报酬。您或您的家人不会有任何金钱风险。
我邀请您与我们联系,以便我们审查和评估您因使用善拓而可能面临的案件。
我们相信,这些案件值得因善达及其同类仿制药而受害的受害者去争取。您没有理由不致电我们,我们随时准备回答您的问题和疑虑。
当您需要 Zantac 诉讼律师我们 MyPhillyLawyer 随时准备为您提供帮助。我们承诺将确保您和您的家人得到您应得的、期待的专业法律团队富有同情心、坚持不懈和经验丰富的法律代表,我们将努力挖掘每一个事实,以支持您的案件,并最大限度地提高您的损害赔偿。
请联系 Philadelphia Zantac 诉讼律师 MyPhillyLawyer 请随时拨打 215-227-2727 或免费电话 1-866-907-2231,我们经验丰富、富有同情心、积极进取的律师团队和支持人员将陪伴您和您的家人走过法律体系中的每一步。
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